Вероника Кинслер | International and Private Care

Профессор Вероника Кинслер является профессором детской дерматологии и дерматогенетики в детской клинике Грейт-Ормонд-стрит и в Институте детского здоровья Грейт-Ормонд-стрит при Университетском колледже Лондона (GOS ICH). В 2021 году Вероника также была удостоена звания профессора-исследователя Национального института исследований в области здравоохранения (NIHR). Вероника - ученый-клиницист, работающий в области серьезных и не поддающихся лечению детских кожных заболеваний, многие из которых затрагивают другие системы и органы и повышают риск развития онкологических заболеваний. Цель ее исследовательской деятельности – найти причины этих патологий и разработать новые целевые методы лечения, одновременно расширяя знания о биологии соматического мутагенеза и эмбриогенеза человека.

Она занимает множество международных должностей в своей области, включая должность старшего редактора учебника детской дерматологии Harper, секретаря в 2018-2020 годах, а затем президента (2020-2022) Европейского общества детской дерматологии и президента Всемирного конгресса детской дерматологии 2021 года.

Профессор Кинслер изучала медицинские науки в Кембриджском университете, получила там степень по нейрофизиологии, затем медицину и хирургию, а затем прошла обучение по детской дерматологии. У нее был шестилетний перерыв в карьере, связанный с рождением детей, и еще девять лет она работала неполный рабочий день. Она получила степень доктора философии в области молекулярной генетики, а затем постдокторскую должность в Институте детского здоровья Университетского колледжа Лондона в рамках личных стипендий Wellcome Trust в 2008-2012 и 2015-2020 годах.

В 2012 году она была назначена доцентом и главным исследователем программы "Генетика и геномика" в Институте детского здоровья UCL GOS, а в 2015 году - консультантом-педиатром-дерматологом в детской больнице Грейт-Ормонд-стрит (GOSH). В 2016 году профессор Кинслер была избрана членом Королевского колледжа педиатрии и детского здоровья, а в 2019 году назначена заведующей кафедрой детской дерматологии и дерматогенетики в GOSH и UCL. В 2019 году она перевела свою лабораторную группу во всемирно известный Институт Фрэнсиса Крика, где она является старшим руководителем группы лаборатории мозаицизма и точной медицины.

Профессор Кинслер - создатель и руководитель Фонда редких дерматологических заболеваний GOSH, также она возглавляет проект банка тканей Human Tissue Authority (HTA) с участием более 1000 семей, благодаря которому ее лаборатория обнаружила генетические причины многих не поддающихся лечению заболеваний. К ним относятся врожденные меланоцитарные невусы и спорадические артериовенозные мальформации. Она стала пионером в использовании новых методов лечения многих заболеваний, как повторно применяемых, так и разработанных с высокой точностью на основе лежащих в их основе генетических дефектов. Благодаря ее исследованиям сделаны открытия в области опухолевого генеза и биологии развития.

Лаборатория Кинслер тесно сотрудничает с группами пациентов, в частности, с Caring Matters Now, благотворительной организацией AVM Butterfly, Фондом Стердж-Вебера, Proteus Family Network и Alfie Milne Trust. Она основала и руководит междисциплинарной всемирной инициативой Naevus International, призванной оптимизировать распространение информации об исследованиях и лечении пациентов.

Редкие детские дерматологические заболевания
Детские пигментные заболевания
Дерматогенетика, включая мозаичные нарушения
Родимые пятна
Нейрокожные заболевания
Акне

Все детские кожные заболевания, включая родимые пятна, родинки, экзему, акне и генетические заболевания кожи

Магистр гуманитарных наук, нейрофизиология, Кембриджский университет
Бакалавр медицины и хирургии, Кембриджский университет
Доктор философии в области молекулярной генетики, Университетский колледж Лондона (UCL)
Член Королевского колледжа педиатрии и детского здоровья

Генетика редких детских дерматологических заболеваний
Новые методы лечения редких детских дерматологических заболеваний

Публикации и статьи

Fuggle, N. R., Bragoli, W., Glover, M., Martinez, A. E., & Kinsler, V. A. 2015. The adverse effect profile of oral azathioprine in pediatric atopic dermatitis, and recommendations for monitoring. Journal of the American Academy of Dermatology. 72(1). pp 108-114.

Kinsler, V. A., Krengel, S., Riviere, J. -. B., Waelchli, R., Chapusot, C., Al-Olabi, L., . . . Vabres, P. 2014. Next-generation sequencing of nevus spilus-type congenital melanocytic nevus: exquisite genotype-phenotype correlation in mosaic RASopathies. J Invest Dermatol. 134(10) pp. 2658-2660.

Kinsler, V. A., Anderson, G., Latimer, B., Natarajan, D., Healy, E., Moore, G. E., & Sebire, N. J. 2013. Immunohistochemical and ultrastructural features of congenital melanocytic naevus cells support a stem-cell phenotype. Br J Dermatol. 169(2). pp. 374-383.

Kinsler, V. A., Thomas, A. C., Ishida, M., Bulstrode, N. W., Loughlin, S., Hing, S., . . . Moore, G. E. 2013. Multiple congenital melanocytic nevi and neurocutaneous melanosis are caused by postzygotic mutations in codon 61 of NRAS. J Invest Dermatol. 133(9). pp. 2229-2236.

Kinsler, V. A., Abu-Amero, S., Budd, P., Jackson, I. J., Ring, S. M., Northstone, K., . . . Healy, E. 2012. Germline melanocortin-1-receptor genotype is associated with severity of cutaneous phenotype in congenital melanocytic nevi: a role for MC1R in human fetal development. Journal of Investigative Dermatology.

Kinsler, V. A., Paine, S. M. L., Anderson, G. W., Wijesekara, D. S., Sebire, N. J., Chong, W. K., . . . Jacques, T. S. 2012. Neuropathology of neurocutaneous melanosis: histological foci of melanotic neurones and glia may be undetectable on MRI. Acta Neuropathol. 123(3). pp. 453-456.

Kinsler, V., Shaw, A. C., Merks, J. H., & Hennekam, R. C. 2012. The face in congenital melanocytic nevus syndrome. Am J Med Genet A. 158A(5). pp. 1014-1019

Kinsler, V., & Bulstrode, N. 2009. The role of surgery in the management of congenital melanocytic naevi in children: a perspective from Great Ormond Street Hospital. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 62(5). pp. 595-601.

Используйте приведенную ниже форму, чтобы направить своего ребенка на лечение. Сотрудник нашей команды свяжется с вами в течение двух рабочих дней.