Мехул Даттани | International and Private Care

Professor Mehul Dattani — Профессор Мехул Даттани

Мехул Даттани – профессор в области детской эндокринологии. Он работает в Институте детского здоровья Грейт-Ормонд-стрит при Университетском колледже Лондона (GOS ICH) и руководит клинической службой эндокринологии в клинике Грейт-Ормонд-стрит (GOSH). Ведет активную клиническую практику в области педиатрической и подростковой эндокринологии в GOSH и больницах Университетского колледжа Лондона (UCLH). Профессор руководит секцией генетики в «Здоровье и болезни» (GEHD) в рамках программы генетики и геномной медицины Международного совета по гармонизации технических требований к фармацевтическим препаратам для человека (ICH). Недавно он завершил трехлетний цикл работы в качестве председателя Британского общества детской эндокринологии и диабета, а в настоящее время является председателем Организационного комитета программы и членом Совета Европейского общества детской эндокринологии (ESPE). В 2020 году он был избран президентом Европейского общества детской эндокринологии.

Профессор Даттани создал в Университетском колледже Лондона лабораторную группу, изучающую молекулярные основы гипоталамо-гипофизарных заболеваний. Он выявил новые гены, участвующие в развитии гипоталамо-гипофизарной системы у пациентов с врожденным гипопитуитаризмом, а в последнее время работает над пониманием молекулярной основы детской опухоли мозга – адамантиноматозной краниофарингиомы. Его работа получила признание на национальном и международном уровнях: он публикуется в ряде журналов с высоким рейтингом и получает национальные и международные награды за свою работу, включая премию Дональда Патерсона, присуждаемую Королевским колледжем педиатрии и детского здоровья, и премию Хеннинга Андерсена, присуждаемую ESPE. Он входит в состав многочисленных консультативных советов и редакционных коллегий журналов. В настоящее время исследовательская группа профессора Даттани изучает генетические основы нарушений роста. Он также интересуется рядом редких эндокринных заболеваний, обычно связанных с нарушением развития эндокринной системы.

Владение языками:

Английский
Гуджарати
Хинди

Общая педиатрическая эндокринология
Рост: низкий рост, высокий рост, дефицит гормона роста
Гипофизарные нарушения: гипопитуитаризм, септо-оптическая дисплазия
Нарушения полового развития
Нарушения надпочечников: САГ, гипоадренализм, синдром Кушинга
Нарушение пубертатного развития: задержка и преждевременное половое созревание, синдром поликистозных яичников
Нарушения гомеостаза кальция
Редкие синдромы диабета 
Редкие синдромы ожирения
Нарушения щитовидной железы: гипотиреоз, гипертиреоз

Гипопитуитаризм, включая септо-оптическую дисплазию
Нарушения роста
Нарушения полового развития
Необычные нарушения работы щитовидной железы
Гипогонадотрофный гипогонадизм

Обучение:

Квалификация по медицине в Мидлсекской больнице, Лондон
1984 Бакалавр медицины, бакалавр хирургии (Лондон)
1987 Диплом в области детского здоровья (Лондон)
1988 Членство в Королевском колледже врачей (Лондон)
1994 Доктор медицины (MD; Лондон)
1998 CCST в педиатрии (эндокринология)
1999 Членство в Королевском колледже педиатрии и детского здоровья (Лондон)
2000 Стипендия Королевского колледжа врачей (Лондон)
Пост-докторский опыт в Национальном институте медицинских исследований Совета по медицинским исследованиям (MRC), где он выявил первый ген, связанный с септо-оптической дисплазией

Членство:

Председатель Британского общества педиатрической эндокринологии и диабета (BSPED)
Председатель программного организационного комитета Европейского общества детской эндокринологии (ESPE)
Член Совета ESPE
Экзаменатор Королевского колледжа педиатрии и детского здоровья
Член коллегии экспертов Совета по медицинским исследованиям
Американское эндокринное общество
Общество эндокринологии
Королевский колледж врачей
Королевский колледж педиатрии и детского здоровья
Ассоциация академической педиатрии
Общество по изучению гормона роста
Европейское общество эндокринологии
Европейская нейроэндокринная ассоциация

Членство в редакционных советах:

Член редакционного совета журнала "Клиническая эндокринология" (2004-2007). Это главный британский журнал по клинической эндокринологии
Член редакционного совета журнала Hormone Research (2007 и далее). Это журнал Европейского общества педиатрической эндокринологии
Член редакционного совета журнала "Педиатрическая эндокринология и метаболизм" (2007 и далее)
Член редакционного совета Международного журнала детской эндокринологии 2009 -2014 гг.
Ассоциированный редактор "Рост и факторы роста", Ежегодник детской эндокринологии с 2007 по настоящее время
Назначен неисполнительным директором компании "The Company of Biologists Limited" 2007 - 2013 гг.
Назначен членом Консультативного совета журнала "Модели и механизмы болезней" 2007 - 2013 гг.
Ассоциированный редактор Hormone Research - ведущий редактор мини-обзоров (2008 -2012), в настоящее время AE
Член редакционной коллегии журнала "Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism" (2008 - 2012). Это ведущий международный журнал по клинической эндокринологии
Член редакционного совета журнала "Frontiers in Paediatric Endocrinology" (с 2010 г. по настоящее время)
Главный редактор журнала Frontiers in Genomic Endocrinology (2010-3)
Консультативный совет журнала Nature Reviews in Endocrinology (2012 и далее)
Старший редактор журнала Endocrinology, Diabetes and Metabolism Case Reports (2013 и далее)

Молекулярные основы нарушений роста
Развитие гипофиза
Корреляции генотип-фенотип при врожденном гипопитуитаризме
Молекулярные основы задержки полового созревания, включая гипогонадотрофический гипогонадизм
Молекулярные основы редких эндокринных заболеваний
Клинические исследования дефицита гормона роста

Публикации и статьи

Gaston-Massuet, C., McCabe, M.J., Scagliotti, V., Young, R.M., Carreno, G., Gregory, L.C., Jayakody, S.A., Pozzi, S., Gualtieri, A., Basu, B., Koniordou, M., Wu, C.I., Bancalari, R.E., Rahikkala, E., Veijola, R., Lopponen, T., Graziola, F., Turton, J., Signore, M., Mousavy Gharavy, S.N., Charolidi, N., Sokol, S.Y., Andoniadou, C.L., Wilson, S.W., Merrill, B.J., Dattani, M.T., Martinez-Barbera, J.P., 2016. Transcription factor 7-like 1 is involved in hypothalamo-pituitary axis development in mice and humans. Proc Natl Acad Sci USA 108(28): 11482-7.

Boehm, U., Bouloux, P.M., Dattani, M., de Roux, N., Dodé, C., Dunkel, L., Dwyer, A.A., Giacobini, P., Hardelin, J.P., Juul, A., Maghnie, M., Pitteloud, N., Prevot, V., Raivio, T., Tena-Sempere, M., Quinton, R., Young, J., 2015. Congenital hypogonadotrophic hypogonadism:pathogenesis, diagnosis, and treatment. Nature Reviews Endocrinology Consensus Statement. 11(9) pp. 547-64.

Gregory, L.C., Humayun,K.N., Turton,J.P.G., McCabe,M.J., Rhodes, S.J., Dattani,M.T., 2015. Novel lethal form of congenital hypopituitarism associated with the first recessive LHX4 mutation. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 100(6) pp. 2158-2164.

Amores-Hernandez, I., Inwald, D. P., Besser, R. E. J., & Dattani, M. T. 2015. A 12-year-old child with fever, headache, shock, and coma. The Lancet, 385 (9967) pp. 576.

Bochukova E, Schoenmakers N, Agostini N, Schoenmakers E, Rajanayagam O, Keogh JM, Henning E, Reinemund J, Gevers E, Sarri M, Downes K, Offiah A, Albanese A, Halsall D, Schwabe J, Bain M, Lindley K, Muntoni F, Vargha Khadem F, Dattani M, Farooqi S, Gurnell M, and Chatterjee K (2012) A mutation in the thyroid hormone receptor alpha gene. New England Journal of Medicine 366(3): 243-9.

Sun Y, Bak B, Schoenmakers N, van Trotsenburg ASP, Oostdijk W, Voshol P, Cambridge E, White JK, le Tissier P, Mousavy Gharavy SN, Martinez-Barbera JP, Stokvis-Brantsma WH, Vulsma T, Kempers MJ, Persani L, Campi I, Bonomi M, Beck-Peccoz P, Zhu H, Davis TME, Hokken-Koelega ACS, Del Blanco DG, Rangasami JJ , Ruivenkamp CAL, Laros JFL, Kriek M, Kant SG, Bosch CAJ, Biermasz NR, Appelman-Dijkstra NM, Corssmit EP, Hovens GCJ, Pereira AM, den Dunnen JT, Breuning MH, Hennekam RC, Chatterjee KK*, Dattani MT*, Wit JM*, Bernard DJ* (*Co-Senior Authors) (2012) Loss-of-function mutations in IGSF1 cause a novel X-linked syndrome of central hypothyroidism and testicular enlargement Nature Genetics 44(12): 1375-1381.

Kelberman D, Rizzoti K, Lovell-Badge R, Robinson ICAF, Dattani MT (2009) Genetic Regulation of pituitary gland development in human and mouse. Endocrine Reviews 30(7): 790-829.

Kelberman D, Rizzoti K, Avilion A, Bitner-Glindzicz M, Cianfarani S, Collins J, Chong WK, Kirk JM, Achermann JC, Ross R, Carmignac D, Lovell-Badge R, Robinson IC, Dattani MT (2006) Mutations within Sox2/SOX2 are associated with abnormalities in the hypothalamo-pituitary-gonadal axis in mice and humans. J Clin Invest 116 (9):2442-2455.

Carvalho LR, Woods KS, Mendonca BB, Marcal N, Zamparini AL, Stifani S, Brickman JM, Arnhold IJP, Dattani MT (2003) A homozygous mutation (I26T) in the engrailed homology domain of HESX1 associated with evolving hypopituitarism due to impaired repressor-corepressor interaction. Journal of Clinical Investigation 112 (8):1192-1201.

Dattani MT, Martinez-Barbera JP, Thomas PQ, Brickman JB, Gupta R, Martensson I, Toresson H, Fox M, Wales JKH, Hindmarsh PC, Krauss S, Beddington RSP, Robinson ICAF (1998) Mutations in the homeobox gene HESX1/Hesx1 associated with septo-optic dysplasia in human and mouse. Nature Genetics 19(2): 125-133.