Сара Горашиан | International and Private Care

Консультант по детской гематологии и почетный старший преподаватель

Сара Горашиан окончила Оксфордский университет и прошла обучение по гематологии в клиниках Хаммерсмит и Ройал Фри. Она получила докторскую степень в области использования генно-инженерных Т-клеток для иммунотерапии рака в Университетском колледже Лондона (UCL). После получения степени доктора ее исследования в Институте детского здоровья Грейт-Ормонд-стрит при Университетском колледже Лондона (GOS ICH) включали вопросы использования методов CAR-T клеточной терапии, позволяющих распознавать опухолевый антиген (CD19). Работа Сары Горашиан направлена на доведение результатов научных исследований в этой области до практического применения при лечении детского острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ).

В сферу ее научных интересов входит клеточная иммунотерапия гематологических злокачественных опухолей и иммунобиология Т-клеток.
Ее клинические интересы связаны с детской злокачественной гематологией, в отделении она руководит клеточной терапией и исследованиями в этой области. Она является со-исследователем в двух исследованиях CAR T-клеток для лечения острого лимфобластного лейкоза и активно участвует во внедрении новых разработок для повышения эффективности лечения детей с высоким риском развития гематологических злокачественных опухолей или рецидивом заболевания.

Педиатрическая злокачественная гематология
Клеточная терапия гематологических злокачественных опухолей

Разработка и оптимизация клеточной терапии гематологических злокачественных новообразований

Бакалавр медицины (Оксфордский университет)
Магистр - физиологические науки (Оксфордский университет)
Член Королевского колледжа врачей, Лондон
Доктор наук - иммунология
Член Королевского колледжа патологоанатомов, Лондон

Разработка и оптимизация клеточных методов лечения гематологических злокачественных опухолей
Т-клеточная иммунобиология

Новости
Публикации и статьи

Sara Ghorashian’s low-affinity CD19 CAR uses a cat-derived binder

Khan AB, Carpenter B, Sousa PSE, Pospori C, Khorshed R, Griffin J, Veliça P, Zech M, Ghorashian S, et. al. Redirection to the bone marrow improves T cell persistence and antitumor functions. J Clin Invest. doi: 10.1172/JCI97454 (epub ahead of print)

Vormittag P, Gunn R, Ghorashian S, Veraitch FS. A guide to manufacturing CAR T cell therapies. Curr Opin Biotechnol.53:164-181.

Rossig C, Pule M, Altvater B, Saiagh S, Wright G, Ghorashian S., et al. Vaccination to improve the persistence of CD19CAR gene-modified T cells in relapsed pediatric acute lymphoblastic leukemia. Leukemia. DOI: 10.1038/leu.2017.39.

Qasim W, Zhan H, Samarasinghe S, Adams S, Amrolia P, Stafford S, Butler K, Rivat C, Wright G, Somana K, Ghorashian S., et al. Molecular remission of infant B-ALL after infusion of universal TALEN gene-edited CAR T cells. Science and Translational Medicine. 9(374). doi: 10.1126/scitranslmed.aaj2013.

Holler A., Zech M., Ghorashian S., Pike R., et al. Expression of a dominant T cell receptor can reduce toxicity and enhance tumour protection of allogeneic T cell therapy. Haematologica, 101(4):482-90.

Ghorashian, S., Pule, M., Amrolia, P. CD 19 chimeric antigen receptor therapy for haematological malignancies. British Journal of Haematology. 169(4), 463-78

Ghorashian, S., Velica, P., Chua, I., McNicol, A-M., et al. CD8 T cell tolerance to a tumour associated self antigen is reversed by CD4 T cells engineered to express the same T cell receptor. Journal of Immunology 194(3), 1080-9

Buchan, S.L., Manzo, T., Flutter, B., Rogel, A., Edwards, N., Zhang, L., Sivakumaran, S., Ghorashian, S., et al. OX40- and CD27-mediated costimulation synergizes with anti-PD-L1 blockade by forcing exhausted CD8+ cells to exit quiescence. Journal of Immunology, 194(1), 125-33

Zimbarra Cabrita, I., Abubaker, M., Layton, M., Ghorashian, S., et al. The association between tricuspid regurgitation velocity and 5-year survival in a North West London population of patients with sickle cell disease in the United Kingdom. British Journal of Haematology, 162(3): 400-408.

Xue, S.-A., Gao, L., Ahmadi, M., Ghorashian, S., et al. Human MHC Class I-restricted high avidity CD4+ T cells generated by co-transfer of TCR and CD8 mediate efficient tumor rejection in vivo. Oncoimmunology 2 (1), e22590

Nicholson, E., Ghorashian, S., & Stauss, H. Improving TCR Gene Therapy for Treatment of Haematological Malignancies. Advances in Hematology, 2012, 404081

Используйте приведенную ниже форму, чтобы направить своего ребенка на лечение. Сотрудник нашей команды свяжется с вами в течение двух рабочих дней.