بروفيسور إيان كريستوفر لويد
نظرة عامة
البروفيسور كريس لويد هو طبيب استشاري في أمراض العيون عند الأطفال في مستشفى جريت أورموند ستريت للأطفال في لندن. وهو حاصل على منصب الأستاذ الفخري من مركز مانشستر للعلوم الصحية الأكاديمية في جامعة مانشستر، وهو حاصل على منصب طبيب استشاري فخري في مستشفى مانشستر الملكي للعيون.
وهو أول طبيب متخصص في طب العيون الاستشاري عند الأطفال في مانشستر في عام 1995 بعد تلقيه التدريب في مستشفى سانت بارثولوميو في لندن ، ومستشفى مانشستر الملكي للعيون وعمله كزميل طبي في مستشفى جريت اورموند ستريت للأطفال. وطور البروفيسور كريس لويد وزملاؤه خدمة فحص العيون عند الأطفال في مستشفى مانشستر الملكي للعيون لتصبح مركز كبير لإحالة الحالات المرضية والتدريس. ولقد عاد للعمل في مستشفى جريت اورموند ستريت كطبيب استشاري في علاج أمراض العيون عند الأطفال في شهر فبراير / شباط 2016.
وتتم دعوته بانتظام إلى إلقاء المحاضرات وعقد حلقات عمل تدريبية على الصعيدين الوطني والدولي.
ويمتلك اهتمامات كبيرة في الأبحاث السريرية طويلة الأمد حول تشخيص وكيفية علاج اضطرابات العين الوراثية وإعتام عدسة العين عند الأطفال. ولقد تعاون مع البروفسور غرايم بلاك وفريق الجينوم الجيني في مانشستر في تطوير وإدخال الجيل المقبل المستهدف في خدمة الصحة الوطنية من اللوحة المتسلسلة لتحسين دقة تشخيص إصابة الأطفال بمرض إعتام عدسة العين.
ولقد نظم على مدى السنوات الاثني عشرة الماضية العديد من ورشات العمل التدريسية في الجمعية الأمريكية لطب العيون عند الأطفال والحول ، والمؤتمر السنوي للكلية الملكية لأطباء العيون.
وعمل كعضو في مجلس إدارة الجمعية الأوروبية لطب العيون عند الأطفال في الفترة الواقعة ما بين عامي 2012 و2016، وعمل كعضو في مجلس إدارة في جمعية طب العيون البريطانية والأيرلندية منذ عام 2011 وحتى الآن.
ويتبوأ حاليا منصب رئيس اللجنة الفرعية لطب الأطفال التابعة للكلية الملكية لأطباء العيون.
المؤهلات
يمتلك البروفيسور لويد خبرة واسعة في العديد من المشاكل المتعلقة بأمراض العيون عند الأطفال. ويسعده فحص الأطفال الذين يعانون من الأمراض التالية:
- التقييم البصري / اختبار النظر عند الأطفال الرضع والأطفال صغار السن
- فحص حالة الطفل الرضيع أو الطفل المشتبه بأنه يعاني من ضعف الرؤية
- اختبار الانكسار في طول النظر وقصر النظر واللابؤرية
- الغمش (العين الكسلانة)
- الحول وازدواج الرؤية
- مشاكل في التقارب وتوازن عضلة العين
- إعتام عدسة العين عند الأطفال وإعتام عدسة العين الخلقي
- أمراض العين التحسسية
- التهاب الجفن
- خراجات الجفن (أكياس دهنية في الجفن)
- التهاب الملتحمة
- العيون الداعمة والملتصقة
- أمراض العيون الوراثية
- مشاكل أعصاب العيون الوراثية عند الأطفال ومشاكل العيون عند الأطفال الذين يعانون من تأخر في النمو العصبي بما في ذلك المرضى الذين يعانون من أورام في المخ والتشوهات القحفية الوجهية
- إعتام عدسة العين الخلقية وعند الأطفال
- اضطرابات العيون الوراثية
- الحول عند الأطفال
- بكالوريوس طب وجراحة من مستشفى سانت بارثالميو في لندن في عام 1985
- دبلوم في امتحان التخرج الطبي الخارجي في العلوم الطبية من جامعة هارفارد في عام 2015
- حاصل على شهادة طبيب تقويم الأسنان من الكلية الملكية للجراحين في إنجلترا في عام 1987
- زميل في الكلية الملكية للجراحين في إنجلترا في عام 1989
- زميل في الكلية الملكية لأطباء العيون في عام 1990
- التطور البصري بعد إعتام عدسة العين الخلقي وإعتام عدسة العين عند الأطفال
- علم الجينوم في إعتام عدسة العين عند الأطفال
الأخبار والمنشورات
Lloyd, IC., Lambert, SR. Springer, 2017. Congenital Cataract: A Concise Guide to Diagnosis and Management.
Self, JE., Lloyd, IC. 2017 "Taylor and Hoyt's Paediatric Ophthalmology"
Gillespie, RJ., Urquhart, J., Lovell, SC., Biswas, S., Parry, NRA., Schorderet, DF., Lloyd, IC., Clayton-Smith, J., Black. GC. 2015. Abrogation of HMX1 function causes rare oculo-auricular syndrome associated with congenital cataract, anterior segment dysgenesis & retinal dystrophy. Invest. Ophthalmol.
Gillespie, R., O’Sullivan, J., Ashworth, JL., Bhaskar, S., Williams, S., Biswas, S., Kehdi, E., Ramsden, S., Clayton-Smith, J., Black, G., Lloyd, IC. 2014. Personalised diagnosis and management of congenital cataract by next generation sequencing. Ophthalmol.
Ahmed, TY., Turnbull, AMJ., Attridge, JF., Biswas, S., Lloyd, IC., Au, L., Ashworth, JL. 2014 Anterior segment imaging in Mucopolysaccharidoses Type I, II and VI. Eye.
Chan, WH., Biswas, S., Lloyd, IC., Wraith, JE., Mercer, J., Ashworth, JL. 2013. Does the timing of treatment affect the ocular phenotype in patients with Mucopolysaccharidosis I homozygous for the L490P mutation? Eye.
Cosgrave, E., Lloyd, IC. 2012. Headache and Visual Loss. “Challenging Cases in Pediatric Ophthalmology”. Robbins SL, Baber LJ and Granet DB: American Academy of Paediatrics.
Jalil, A., Au, L., Khan, I., Ashworth, J., Lloyd, IC., Biswas, S. 2011. Combined trabeculotomy-trabeculectomy augmented with 5-fluorouracil in paediatric glaucoma. Clin Exp Ophthalmol.
Chan, WH., Ashworth, JL., Biswas, S., Lloyd, IC. 2012. Congenital and infantile cataract – aetiology and management. Eur J Pediatr.
Ashworth, J., Biswas, S., Wraith, JE., Lloyd, IC. 2006. Mucopolysacchari doses and the Eye. Survey of Ophthalmology.
أحل طفلك إلى بروفيسور إيان كريستوفر لويد
استخدم النموذج التالي لإحالة طفل للعلاج. سيتصل بك أحد أعضاء فريقنا خلال يومي عمل (الإثنين – الجمعة)
الإجابة ضرورية للاستمرار