بروفيسور شاميما رحمن
نظرة عامة
تعمل البروفيسورة شاميما رحمان بصفتها طبيبة استشارية فخرية في مستشفى غريت أورموند ستريت والمستشفى الوطني لعلاج الأعصاب في لندن، حيث تقوم بفحص الأطفال والأشخاص البالغين المصابين بأمراض الميتوكوندريا (وذلك ضمن خدمة الصحة الوطنية السريرية المتخصصة لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا النادرة).
وتلقت البروفيسورة رحمان تدريبها في الطب في جامعة أكسفورد، كما تلقت تدريبها في طب الأطفال في مستشفى الأطفال المرضى الملكية في بريستول وفي مستشفى غريت أورموند ستريت قبل حصولها على المنحة التأسيسية البحثية في مستشفى الأطفال الملكي في معهد موردوخ في ملبورن في أستراليا.
ولقد أكملت عند عودتها إلى إنجلترا في عام 1994 تدريبها في طب الأطفال في مستشفى جون رادكليف في أكسفورد، ثم حصلت على زمالة التدريب السريري في مجلس الأبحاث الطبي في معهد صحة الطفل في كلية لندن الجامعية في مستشفى غريت أورموند ستريت، ودرست شهادة الدكتوراه تحت عنوان: الأساس الجزيئي لقصور أكسيد السوتوكروم في مرحلة الطفولة. وأكملت في عام 200 التدريب المتخصص في طب الاستقلاب عند الأطفال خلال قيامها بإلقاء المحاضرات السريرية في معهد صحة الطفل.
وحصلت البروفيسورة رحمان في عام 2006 على جائزة DH/HEFCE لأفضل البحوث لقاء محاضراتها العليا السريرية الصحية
المؤهلات
- Paediatric metabolic medicine
- Mitochondrial disorders
Training:
• BA (Hons) Physiological science from Oxford University
• MA
• BM BCh from Oxford University
• PhD in molecular medicine
• FRCP
• FRCPCH
Membership:
• Fellow of the Royal College of Physicians
• Fellow of the Royal College of Paediatrics and Child Health Member
• British Medical Association Member
• Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism [SSIEM]
• Member, Education and Training Advisory Committee of the SSIEM
• Member, British Inherited Metabolic Disease Group
• Nuclear genes for mitochondrial respiratory chain disorders in childhood
• Complex I deficiency
• Complex II deficiency
• Multiple respiratory chain defects
• Mitochondrial DNA maintenance disorders
• Treatment of mitochondrial diseases
• Coenzyme Q10 deficiency
• Cerebral folate deficiency
الأخبار والمنشورات
Shamima Rahman has written multiple publications including:
Kanabus, M., Shahni, R., Saldanha, J. W., Murphy, E., Plagnol, V., Van't Hoff, W., . . . Rahman, S. 2015. Bi-allelic CLPB mutations cause cataract, renal cysts, nephrocalcinosis and 3-methylglutaconic aciduria, a novel disorder of mitochondrial protein disaggregation. Journal of Inherited metabolic Disease. 38 (2) pp. 211-219.
Rahman, S. 2015. Emerging aspects of treatment in mitochondrial disorders. Journal of inherited metabolic disease.
Pitceathly, R. D. S., Morrow, J. M., Sinclair, C. D. J., Rahman, S., Yousry, T. A., Hanna, M. G., . . . Davagnanam, I. 2015. Extra-ocular muscle MRI in genetically-defined mitochondrial disease. European Radiology.
Fassone, E., Duncan, A. J., Taanman, J. W., Pagnamenta, A. T., Sadowski, M. I., Holand, T., . . . Rahman, S.2015. FOXRED1, encoding an FAD-dependent oxidoreductase complex-I-specific molecular chaperone, is mutated in infantile-onset mitochondrial encephalopathy. Human molecular genetics.
Lemonde, H., & Rahman, S. 2015. Inherited mitochondrial disease. Paediatrics and Child Health (United Kingdom), 25 (3), pp. 133-138.
Falk, M. J., Shen, L., Navarro-Gomez, D., Gai, X., Gonzalez, M., Zuchner, S., . . . Wong, L. -. J. 2015. Mitochondrial Disease Sequence Data Resource (MSeqDR): A global grass-roots consortium to facilitate deposition, curation, annotation, and integrated analysis of genomic data for the mitochondrial disease clinical and research communities. Molecular Genetics and Metabolism, 114 (3) pp. 388-396.
O'Sullivan, M., Rutland, P., Lucas, D., Ashton, E., Hendricks, S., Rahman, S., & Bitner-Glindzicz, M. 2015. Mitochondrial m.1584A 12S m62A rRNA methylation in families with m.1555A>G associated hearing loss. Hum Mol Genet, 24 (4), pp. 1036-1044.
Raman, S., Peters, M. J., Klein, N., Kwan, A., Hubank, M., Rahman, S., & Rashid, A. 2015. Oxidative phosphorylation gene expression falls at onset and throughout the development of meningococcal sepsis-induced multi-organ failure in children. Intensive Care Medicine.
Broomfield, A., Sweeney, M. G., Woodward, C. E., Fratter, C., Morris, A. M., Leonard, J. V., . . . Rahman, S. 2015. Paediatric single mitochondrial DNA deletion disorders: an overlapping spectrum of disease. J Inherit Metab Dis, 38 (3), pp. 445-457.
Hall, A. M., Vilasi, A., Garcia-Perez, I., Lapsley, M., Alston, C. L., Pitceathly, R. D., . . . Hanna, M. G. 2015. The urinary proteome and metabonome differ from normal in adults with mitochondrial disease. Kidney Int, 87 (3), pp. 610-622.
أحل طفلك إلى بروفيسور شاميما رحمن
استخدم النموذج التالي لإحالة طفل للعلاج. سيتصل بك أحد أعضاء فريقنا خلال يومي عمل (الإثنين – الجمعة)
الإجابة ضرورية للاستمرار
