طبيب كيث ليندلي.
المؤهلات
• اضطرابات التهابات الأمعاء.
• اضطرابات حركة الأمعاء بما يشمل هيرشسبرنج والانسداد الكاذب.
• طب أعصاب الجهاز الهضمي.
• التقييم الفسيولوجي للجهاز الهضمي.
• المنظار التدخلي.
التدريب
• حاصل على البكالوريوس الشرفي في العلوم من لندن.
• تلقى تدريب بعد تخرجه في قسم الجهاز الهضمي في مستشفى جراند مونت ستريت.
• حاصل على دكتوراة في الفلسفة.
• حاصل على بكالوريوس الطب.
• عضو الكلية الملكية للأطباء في المملكة المتحدة.
• عضو الكلية الملكية لطب وصحة الطفل.
العضوية
• عضو الكلية الملكية للأطباء.
• عضو الكلية الملكية لطب الأطفال.
• عضو الجمعية البريطانية لطب الجهاز الهضمي.
• عضو في رابطة الأطباء والجمعية الفسيولوجية.
• المدير المساعد لمركز لندن لطب أعصاب وحركة الجهاز الهضمي.
• عضو داعم في قسم طب الجهاز الهضمي للجمعية الفسيولوجية.
• فسيولوجيا الإمساك بطيء المرور.
• تطوير العلامات الحيوية لحساسية الجهاز الهضمي من الطعام.
• الفيسيولوجيا الباثولوجية للارتجاع المعدي المريئي المحفز من حساسية الطعام.
• أنماط سيتوكين الغشاء المخاطي في الصحة والمرض.
الأخبار والمنشورات
Tambucci, R., Thapar, N., Saliakellis, E., Pescarin, M., Quitadamo, P., Cristofori, F., Lindley, K.J., Borrelli, O., 2015. Clinical relevance of esophageal baseline impedance measurement: just an innocent bystander. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 60(6) pp. 776-82.
Mutalib, M., Borrelli, O., Blackstock, S., Kiparissi, F., Elawad, M., Shah, N., Lindley, K., 2014. The use of sirolimus (rapamycin) in the management of refractory inflammatory bowel disease in children. J Crohns Colitis 8(12) pp. 1730-4.
Pacilli, M., Eaton, S., McHoney, M., Kiely, E.M., Drake, D.P., Curry, J.I., Lindley, K.J., Pierro, A., 2014. Four year follow-up of a randomised controlled trial comparing open and laparoscopic Nissen fundoplication in children. Arch Dis Child. 99(6) pp. 516-21.
Meyer, R., Fleming, C., Dominguez-Ortega, G., Lindley, K., Michaelis, L., Thapar, N., Elawad, M., Chakravarti, V., Fox, A.T., Shah, N., 2014. Manifestations of food protein induced gastrointestinal allergies presenting to a single tertiary paediatric gastroenterology unit. World Allergy Organ J. 6(1) p 13.
Shahni, R., Wedatilake, Y., Cleary, M.A., Lindley, K.J., Sibson, K.R., Rahman, S., 2013. A distinct mitochondrial myopathy, lactic acidosis and sideroblastic anemia (MLASA) phenotype associates with YARS2 mutations. Am J Med Genet A. 161A(9) pp. 2334-8.
أحل طفلك إلى طبيب كيث ليندلي.
استخدم النموذج التالي لإحالة طفل للعلاج. سيتصل بك أحد أعضاء فريقنا خلال يومي عمل (الإثنين – الجمعة)
الإجابة ضرورية للاستمرار