Анупама Рао | International and Private Care

Доктор Анупама Рао – детский гематолог в клинике Грейт-Ормонд-стрит (GOSH). Она имеет большой опыт и обширные знания в лечении детей с редкими гематологическими заболеваниями, такими как ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (JMML), миелодиспластические синдромы (MDS), семейная миелодисплазия, мутации в гене GATA2, дефицит гена GATA2 (MonoMac), синдромы Эмбергера и синдромы недостаточности костного мозга.

Доктор Рао возглавляет национальное исследование Великобритании в качестве главного исследователя по детской миелодисплазии и костномозговой недостаточности с целью расширения доступа к передовым диагностическим тестам следующего поколения, корреляции генотипа и клинического фенотипа и разработки персонализированных стратегий лечения детей с редкими синдромами костномозговой недостаточности. У нее есть опыт лечения детей на ранней стадии клинических испытаний с доказанной пользой, что привело к улучшению исходов и успешной трансплантации костного мозга у детей с редкими заболеваниями.

Доктор Рао также имеет специализированный клинический опыт в области гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (HLH), в частности, диагностики генетического HLH. Она является главным исследователем в Великобритании по новому методу лечения HLH, в частности, по лечению его рефрактерной формы.

Доктор Рао стремится улучшить долгосрочные результаты лечения детей с редкими заболеваниями, чтобы обеспечить им долгую и здоровую жизнь. Имея клинический опыт в области долгосрочного влияния трансплантации костного мозга на рост и половое созревание, доктор Рао обеспечивает целостную заботу о братьях и сестрах, а также о семье ребенка с редким гематологическим заболеванием.

Владение языками:

Английский
Хинди

Доктор Рао имеет опыт работы в следующих областях:

Диагностика и ведение детей с редкими гематологическими заболеваниями, такими как ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (JMML), миелодиспластические синдромы, синдромы недостаточности костного мозга, семейная миелодисплазия.
Доступ и интерпретация комплексных панелей секвенирования следующего поколения, относящихся к JMML /синдромам недостаточности костного мозга
Долгосрочное наблюдение за детьми после трансплантации костного мозга по поводу JMML /нарушений костномозговой недостаточности
Диагностика генетического первичного HLH и ведение детей с рецидивирующим или рефрактерным HLH
Наблюдение за ростом и половым созреванием и ведение детей после трансплантации костного мозга

Педиатрическая гематологическая помощь (как стационарная, так и амбулаторная) при остром лимфобластном лейкозе и остром миелоидном лейкозе
Руководитель гематологической эндокринологической службы, рассматривающий вопросы роста и пубертатного наблюдения после трансплантации костного мозга
Нейрокогнитивные результаты после направленной терапии ЦНС при лейкозах и после трансплантации костного мозга при HLH.

Член Королевской коллегии педиатрии и детского здоровья
Член Королевской коллегии патологоанатомов
Член Британского общества гематологии
Член группы по детскому раку и лейкемии

Геномная архитектура предзлокачественных миелоидных заболеваний, т.е. миелодиспластических синдромов и синдромов наследственной недостаточности костного мозга
Прогностическая стратификация риска на основе клинической и молекулярной геномики
Биология стволовых клеток при JMML
Клеточная архитектура семейных миелодиспластических синдромов
Трансляционные исследования для выявления новых терапевтических мишеней для улучшения исходов заболеваний у детей с редкими заболеваниями

Публикации и статьи

Cruikshank M, Anoop P, Nikolajeva O, Rao A, Rao K, Gilmour K, Eleftheriou D, Brogan PA. 2015. Screening assays for primary haemophagocytic lymphohistiocytosis in children presenting with suspected macrophage activation syndrome. Pediatr Rheumatol Online J.

Jackson J, Titman P, Butler S, Bond K, Rao A, Veys P, Chiesa R, Leiper A, Riley L, Gilmour K, Amrolia P, Rao K. 2013. Cognitive and psychosocial function post hematopoietic stem cell transplantation in children with hemophagocytic lymphohistiocytosis. J Allergy Clin Immunol. 132(4) pp. 889-95.

Zeilhofer U, Ashworth M, Amrolia P, Rao A, Chiesa R, Veys P, Rao K. 2013. Pulmonary hypertension following haematopoietic stem cell transplantation for primary haemophagocytic lymphohistiocytosis. Pediatr Blood Cancer. 60(3) pp. 521-3.

Hiwarkar P, Rao A. 2011. Revisiting Darwinism explains extinction of fetal erythroid progenitors in a leukaemogenic model of a paediatric myeloproliferative neoplasm. Br J Haematol. 155(1).